Was ist Cardarine?
Cardarine, auch bekannt als GW501516, ist eine synthetische Verbindung, die als Stoffwechselmodulator wirkt. Ursprünglich wurde er in den 1990er Jahren als potenzielles Mittel zur Behandlung von Stoffwechsel- und Herz-Kreislauf-Erkrankungen entwickelt und ist seither in den Fokus der wissenschaftlichen Forschung über Ausdauer, Fettverbrennung und Glukosestoffwechsel.
Obwohl es oft fälschlicherweise für einen SARM (selektiver Androgenrezeptor-Modulator) gehalten wird, gehört es eigentlich zu einer Klasse von Medikamenten, die PPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor)-Agonisten genannt werden und den Energiestoffwechsel modulieren können.
Zu den wichtigsten angeblichen Vorteilen gehören Gewichtsabnahme, Verbesserungen bei Diabetes und Fettleibigkeit, bessere Blutfettwerte und eine verbesserte sportliche Leistung; die Forschung an Menschen in diesen Bereichen ist jedoch begrenzt.
Im Gegensatz zu anabolen Steroiden oder SARMs, Cardarine bindet nicht an Androgenrezeptoren. Stattdessen aktiviert es die PPAR-delta-WegEs spielt eine wichtige Rolle bei der Energieverbrennung im Körper und ist damit eine einzigartige Verbindung mit ausgeprägten Stoffwechselwirkungen.
Cardarine Ergebnisse
Studien haben viele Effekte gezeigt, darunter:
- Fördert die Fettverbrennung
- Verbessert die Ausdauer
- Reduziert die Erholungszeit
- Erhöhung des HDL-Cholesterins (gutes Cholesterin)
- Geringere Triglyceride im Blut
Dosierung und Zyklus
Die übliche Dosis für dieses Präparat beträgt 20 mg pro Tag, das entspricht 1 ml von liquid Cardarine. Da dieser Wirkstoff eine Halbwertszeit von 16 bis 24 Stunden hat, kann er in einer einzigen Tagesdosis oder aufgeteilt (morgens/abends) eingenommen werden.
Ein durchschnittlicher Zyklus von Cardarine beträgt 6 bis 12 Wochen.
Nebeneffekte
Ein großes Problem mit Cardarine sind seine möglichen Nebenwirkungen. In den ersten Tagen nach seiner Entdeckung wurde in der Forschung festgestellt, dass Cardarine bei Mäusen und Ratten zu einer schnellen Krebsentwicklung führen kann, wenn es in einer Dosis von 1,4 mg pro Pfund (3 mg pro Kilogramm) Körpergewicht pro Tag eingenommen wird.
Zu diesem Zeitpunkt stellten die großen Pharmaunternehmen, die die Forschung zuvor finanziert hatten, die weiteren Studien zu dem Medikament ein.
Es ist wichtig zu wissen, dass sowohl die Dosierung als auch die Dauer der Einnahme in dieser Studie im Vergleich zu späteren Studien am Menschen relativ hoch waren. Tatsächlich zeigen eine Reihe aktueller, hochwirksamer Krebsforschungsstudien aus den Jahren 2016 bis 2019, dass GW-501516 definitiv krebshemmende Eigenschaften hat[2][3][4].
Trotz des begrenzten Umfangs der klinischen Forschung am Menschen wurden keine Nebenwirkungen gemeldet.
Rechtlicher Status
Cardarine wurde von der FDA oder EMA nicht für den menschlichen Verzehr oder die therapeutische Verwendung zugelassen. Es kann daher nicht legal verschrieben oder als Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden.
Aufgrund seiner potenziellen Rolle als Stoffwechselmodulator und Leistungsförderer wurde Cardarine 2009 auf die Liste der von der Welt-Anti-Doping-Agentur (WADA) kontrollierten verbotenen Substanzen gesetzt.
Cardarine (GW-501516) von HQSARMS ist nur für Forschungszwecke bestimmt.
Produkt Spezifikationen
| Anwendung | PPARδ-Rezeptor-Agonist |
| Formular | Flüssigkeit |
| Konzentration | 20mg pro ml |
| Zusammensetzung | 98% PEG-400, 2% GW-501516 |
| Lagerung | Zimmertemperatur |
| Lagerfähigkeit | 2 Jahre |
| CAS | 317318-70-0 |
| Molecular Gewicht | 453.498 g/mol |
| Chemische Formel | C21H18F3NO3S2 |
| Synonyme | GW501516, GW 501516, GW-501516, Cardarine, Endurobol, GSK-516, GW1516, GW 1516, UNII-7I2HA1NU22 |
Referenzen
[2] L. Gu, Y. Shi, W. Xu, and Y. Ji, “PPARβ/δ Agonist GW501516 Inhibits Tumorigenesis and Promotes Apoptosis of the Undifferentiated Nasopharyngeal Carcinoma C666-1 Cells by Regulating miR-206,” Oncol. Res., Bd. 27, Nr. 8, S. 923-933, Aug. 2019.
[3] S. D. Saibil et al., “Activation of peroxisome proliferator-activated receptors a and D synergizes with inflammatory signals to enhance adoptive cell therapy”, Cancer Res, Vol. 79, no. 3, pp. 445-451, Feb. 2019.
[4] R. W. Smith, J. D. Coleman, J. T. Thompson und J. P. Vanden Heuvel, “Therapeutic potential of GW501516 and the role of Peroxisome proliferator-activated receptor β/δ and B-cell lymphoma 6 in inflammatory signaling in human pancreatic cancer cells”, Biochem. Biophys. Reports, Bd. 8, S. 395-402, Dez. 2016.
