Cardarine GW-501516 (20mg/ml)

Qu'est-ce que Cardarine ?

Le Cardarine, également connu sous le nom de GW501516, est un composé synthétique qui agit comme un modulateur métabolique. Initialement développé dans les années 1990 comme traitement potentiel des maladies métaboliques et cardiovasculaires, il est depuis devenu un centre d'intérêt de la recherche scientifique sur... l'endurance, l'oxydation des graisses et le métabolisme du glucose.

Bien qu'il soit souvent confondu avec un SARM (modulateur sélectif du récepteur des androgènes), il appartient en fait à une classe de médicaments appelés agonistes PPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor), qui peuvent moduler le métabolisme énergétique.

Les principaux avantages revendiqués sont la perte de poids, l'amélioration du diabète et de l'obésité, l'amélioration des taux de lipides sanguins et l'amélioration des performances sportives ; cependant, les recherches sur l'homme dans ces domaines sont limitées.

Contrairement aux stéroïdes anabolisants ou aux SARMs, Cardarine ne se lie pas aux récepteurs des androgènes. Au lieu de cela, il active le Voie PPAR-deltaIl joue un rôle essentiel dans la façon dont le corps brûle les graisses pour obtenir de l'énergie, ce qui en fait un composé unique ayant des effets métaboliques distincts.

Résultats de Cardarine

Des études ont montré de nombreux effets, notamment

• Favorise la combustion des graisses
• Améliore l'endurance
• Réduit le temps de récupération
• Augmentation du cholestérol HDL (bon cholestérol)
• Diminution des triglycérides sanguins

Dosage et cycle

Le dosage courant de ce composé est de 20 mg par jour, ce qui équivaut à... 1 ml de liquid Cardarine. Comme ce composé a une demi-vie de 16 à 24 heures, il peut être pris en une seule dose quotidienne ou fractionnée (matin/soir).

Le cycle moyen du Cardarine est de 6 à 12 semaines.

Effets secondaires

Les effets secondaires potentiels du Cardarine constituent une préoccupation majeure. Au début de sa découverte, la recherche a déterminé que le Cardarine pouvait provoquer un développement rapide du cancer chez les souris et les rats s'il était pris à des doses de 1,4 mg par livre (3 mg par kilogramme) de poids corporel par jour.

À ce moment-là, les grandes sociétés pharmaceutiques qui avaient précédemment financé la recherche ont interrompu les études ultérieures sur le médicament.

Il est crucial de noter que le dosage et la durée utilisés dans cette étude étaient relativement élevés par rapport à ceux utilisés dans les études humaines ultérieures. En fait, une série d'études récentes à fort impact sur la recherche contre le cancer, menées entre 2016 et 2019, montrent que le GW-501516 a des propriétés anticancéreuses définitives[2][3][4]. 

Malgré la portée limitée de la recherche clinique sur les humains, aucun effet secondaire n'a été signalé.

Statut juridique

Cardarine n'a pas été approuvé par la FDA ou l'EMA pour la consommation humaine ou l'usage thérapeutique. Il ne peut donc pas être légalement prescrit ou vendu comme supplément.

En raison de son rôle potentiel de modulateur métabolique et d'améliorateur de performance, le Cardarine a été ajouté à la liste des substances interdites contrôlées par l'Agence mondiale antidopage (AMA) en 2009.

Cardarine (GW-501516) de HQSARMS est strictement destiné à des fins de recherche uniquement.

Spécifications du produit

Références

[2] L. Gu, Y. Shi, W. Xu et Y. Ji, “L'agoniste PPARβ/δ GW501516 inhibe la tumorigenèse et favorise l'apoptose du carcinome nasopharyngé indifférencié C666-1 Cells en régulant le miR-206”, Oncol. Res., vol. 27, n° 8, p. 923-933, août 2019.
[3] S. D. Saibil et al, “Activation of peroxisome proliferator-activated receptors a and D synergizes with inflammatory signals to enhance adoptive cell therapy”, Cancer Res, vol. 79, no. 3, pp. 445-451, fév. 2019.
[4] R. W. Smith, J. D. Coleman, J. T. Thompson et J. P. Vanden Heuvel, “Potentiel thérapeutique du GW501516 et rôle du récepteur activé par les proliférateurs de peroxysomes β/δ et du lymphome à cellules B 6 dans la signalisation inflammatoire dans les cellules cancéreuses pancréatiques humaines”, Biochem. Biophys. Reports, vol. 8, pp. 395-402, déc. 2016.