Cardarine GW-501516 (20 mg/ml)

44.95

GW-501516 (Cardarine) er en PPAR-receptoragonist, der er kendt for sine virkninger på udholdenhed, stamina og fedtforbrænding. 

  • Aktiv ingrediens: Cardarine (GW-501516)
  • Styrke: 20 mg pr. ml
  • Hver flaske indeholder: 30 ml

 

MængdeRabatPris pr. vare
2 5% 42.70
3 10% 40.46
4+ 15% 38.21
Læg i kurv
HQSARMS GW-501516 Cardarine liquid 20 mg/ml
Cardarine GW-501516 (20 mg/ml)
44.95
  • Diskret indpakning og forsendelse
  • HPLC-testet
  • Garanteret levering
  • Gratis forsendelse ved ordrer over €200
  • Oral sprøjte medfølger til præcis dosering

Hvad er Cardarine?

Cardarine, også kendt som GW501516, er en syntetisk forbindelse, der fungerer som en metabolisk modulator. Det blev oprindeligt udviklet i 1990'erne som en potentiel behandling af metaboliske og kardiovaskulære sygdomme og er siden blevet et fokus for videnskabelig forskning i udholdenhed, fedtoxidation og glukosemetabolisme.

Selvom det ofte forveksles med en SARM (selektiv androgenreceptormodulator), tilhører det faktisk en klasse af lægemidler kaldet PPAR (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor) agonister, som kan modulere energimetabolismen.

De primære påståede fordele omfatter vægttab, forbedringer af diabetes og fedme, bedre blodlipidniveauer og forbedret sportspræstation, men forskning på mennesker inden for disse områder er begrænset.

I modsætning til anabolske steroider eller SARMs, Cardarine binder sig ikke til androgenreceptorer. I stedet aktiverer den PPAR-delta-vejensom spiller en afgørende rolle for, hvordan kroppen forbrænder fedt til energi, hvilket gør det til en unik forbindelse med tydelige metaboliske effekter.


Cardarine-resultater

Undersøgelser har vist mange effekter, bl.a:

  • Øger fedtforbrændingen
  • Forbedrer udholdenheden
  • Reducerer restitutionstiden
  • Forøgelse af HDL (godt) kolesterol
  • Nedsatte triglycerider i blodet

Dosering og cyklus

Den almindelige dosis for dette stof er 20 mg om dagen, hvilket svarer til 1 ml af liquid Cardarine. Da denne forbindelse har en halveringstid på 16 til 24 timer, kan den tages i en enkelt daglig dosis eller opdeles (morgen/aften).

En gennemsnitlig cyklus for Cardarine er 6 til 12 uger.


Bivirkninger

Et stort problem med Cardarine er dets potentielle bivirkninger. I de første dage efter opdagelsen viste forskning, at Cardarine kunne forårsage hurtig udvikling af kræft hos mus og rotter, hvis det blev indtaget i doser på 3 mg pr. kg kropsvægt pr. dag.

På dette tidspunkt indstillede store medicinalvirksomheder, som tidligere havde finansieret forskningen, yderligere undersøgelser af lægemidlet.

Det er vigtigt at bemærke, at både dosis og varighed i denne undersøgelse var relativt høje sammenlignet med dem, der blev brugt i senere undersøgelser på mennesker. Faktisk viser en række nyere kræftforskningsstudier med stor gennemslagskraft fra 2016 til 2019, at GW-501516 har definitive kræftbekæmpende egenskaber[2][3][4]. 

På trods af det begrænsede omfang af klinisk forskning i mennesker blev der ikke rapporteret om bivirkninger.


Juridisk status

Cardarine er ikke godkendt af FDA eller EMA til konsum eller terapeutisk brug. Det kan derfor ikke lovligt ordineres eller sælges som kosttilskud.

På grund af sin potentielle rolle som metabolisk modulator og præstationsfremmende middel blev Cardarine i 2009 føjet til listen over forbudte stoffer, der kontrolleres af World Anti-Doping Agency (WADA).

Cardarine (GW-501516) fra HQSARMS er udelukkende beregnet til forskningsformål.


Produktspecifikationer

AnvendelsePPARδ-receptoragonist
FormularFlydende
Koncentration20 mg pr. ml
Sammensætning98% PEG-400, 2% GW-501516
OpbevaringRumtemperatur
Opbevaringstid2 år
CAS317318-70-0
Molecular Vægt453,498 g/mol
Kemisk formelC21H18F3NEJ3S2
SynonymerGW501516, GW 501516, GW-501516, Cardarine, Endurobol, GSK-516, GW1516, GW 1516, UNII-7I2HA1NU22

Referencer

[2] L. Gu, Y. Shi, W. Xu og Y. Ji, “PPARβ/δ Agonist GW501516 Inhibits Tumorigenesis and Promotes Apoptosis of the Undifferentiated Nasopharyngeal Carcinoma C666-1 Cells by Regulating miR-206,” Oncol. Res., vol. 27, no. 8, pp. 923-933, aug. 2019.
[3] S. D. Saibil et al., “Activation of peroxisome proliferator-activated receptors a and D synergizes with inflammatory signals to enhance adoptive cell therapy,” Cancer Res., vol. 79, no. 3, s. 445-451, februar 2019.
[4] R. W. Smith, J. D. Coleman, J. T. Thompson og J. P. Vanden Heuvel, “Therapeutic potential of GW501516 and the role of Peroxisome proliferator-activated receptor β/δ and B-cell lymphoma 6 in inflammatory signaling in human pancreatic cancer cells,” Biochem. Biophys. Reports, vol. 8, pp. 395-402, dec. 2016.