Kas yra Cardarine?
Cardarine, dar žinomas kaip GW501516, yra sintetinis junginys, veikiantis kaip medžiagų apykaitos moduliatorius. Iš pradžių sukurtas 1990-aisiais kaip galimas medžiagų apykaitos ir širdies bei kraujagyslių ligų gydymo būdas, vėliau jis tapo mokslinių tyrimų objektu ištvermė, riebalų oksidacija ir gliukozės apykaita..
Nors dažnai klaidingai laikomas SARM (selektyviu androgenų receptorių moduliatoriumi), iš tikrųjų jis priklauso vaistų, vadinamų PPAR (peroksisomų proliferatoriaus aktyvuoto receptoriaus) agonistais, kurie gali moduliuoti energijos apykaitą, grupei.
Pagrindinė deklaruojama nauda yra svorio mažinimas, diabeto ir nutukimo mažinimas, geresnis lipidų kiekis kraujyje ir geresni sportiniai rezultatai, tačiau su žmonėmis atliktų tyrimų šiose srityse yra nedaug.
Skirtingai nuo anabolinių steroidų ar SARMs, Cardarine nesijungia su androgenų receptoriais. Vietoj to, jis įjungia PPAR-delta kelias, kuris atlieka svarbų vaidmenį organizmui deginant riebalus energijai gauti, todėl yra unikalus junginys, turintis išskirtinį poveikį medžiagų apykaitai.
Cardarine rezultatai
Tyrimai parodė, kad poveikis yra įvairus, įskaitant:
- Skatina riebalų deginimą
- Didina ištvermę
- Sutrumpina atsigavimo laiką
- DTL (gerojo) cholesterolio kiekio padidėjimas
- Sumažėjęs trigliceridų kiekis kraujyje
Dozavimas ir ciklas
Įprasta šio junginio dozė yra 20 mg per dieną, o tai atitinka 1 ml liquid Cardarine. Kadangi šio junginio pusinės eliminacijos periodas yra 16-24 valandos, jį galima vartoti vienkartine paros doze arba dalimis (ryte ir vakare).
Vidutinis Cardarine ciklas trunka nuo 6 iki 12 savaičių.
Šalutinis poveikis
Didžiausią susirūpinimą kelia galimas šalutinis Cardarine poveikis. Tyrimų metu buvo nustatyta, kad Cardarine, vartojamas 1,4 mg vienam svarui (3 mg vienam kilogramui) kūno svorio per parą, pelėms ir žiurkėms gali sukelti greitą vėžio išsivystymą.
Tuo metu didelės farmacijos bendrovės, anksčiau finansavusios tyrimus, nutraukė tolesnius vaisto tyrimus.
Labai svarbu atkreipti dėmesį į tai, kad šiame tyrime naudotos dozės ir trukmė buvo palyginti didelės, palyginti su vėlesniuose tyrimuose su žmonėmis naudotomis dozėmis ir trukme. Iš tiesų, 2016-2019 m. atliktų naujausių didelio poveikio vėžio mokslinių tyrimų serija rodo, kad GW-501516 turi galutinių priešvėžinių savybių[2][3][4].
Nepaisant ribotos klinikinių tyrimų su žmonėmis apimties, nepastebėta jokio šalutinio poveikio.
Teisinis statusas
Cardarine nėra patvirtintas FDA ar EMA vartoti žmonėms ar naudoti terapijoje. Todėl jis negali būti teisėtai skiriamas ar parduodamas kaip maisto papildas.
2009 m. Cardarine dėl galimo jo kaip medžiagų apykaitos moduliatoriaus ir veiksmingumą didinančios medžiagos vaidmens buvo įtrauktas į Pasaulinės antidopingo agentūros (WADA) kontroliuojamų draudžiamų medžiagų sąrašą.
Cardarine (GW-501516) iš HQSARMS skirtas tik moksliniams tyrimams.
Produkto specifikacijos
| Paraiška | PPARδ receptorių agonistas |
| Forma | Skystis |
| Koncentracija | 20 mg viename ml |
| Sudėtis | 98% PEG-400, 2% GW-501516 |
| Saugykla | Kambario temperatūra |
| Laikymo trukmė | 2 metai |
| CAS | 317318-70-0 |
| MolSvoris | 453,498 g/mol |
| Cheminė formulė | C21H18F3NE3S2 |
| Sinonimai | GW501516, GW 501516, GW-501516, Cardarine, Endurobol, GSK-516, GW1516, GW 1516, GW 1516, UNII-7I2HA1NU22 |
Nuorodos
[2] L. Gu, Y. Shi, W. Xu ir Y. Ji, “PPARβ/δ agonistas GW501516 slopina naviko genezę ir skatina nediferencijuotos nosiaryklės karcinomos C666-1 ląstelių apoptozę, reguliuodamas miR-206”, Oncol. Res., vol. 27, no. 8, pp. 923-933, Aug. 2019.
[3] S. D. Saibil ir kt., “Peroksisomų proliferatorių aktyvintų receptorių a ir D aktyvinimas sinergizuoja su uždegiminiais signalais, kad sustiprintų adaptyviąją ląstelių terapiją”, Cancer Res., vol. 79, no. 3, p. 445-451, 2019 m. vasaris.
[4] R. W. Smith, J. D. Coleman, J. T. Thompson ir J. P. Vanden Heuvel, “Therapeutic potential of GW501516 and the role of Peroxisome proliferator-activated receptor β/δ and B-cell lymphoma 6 in inflammatory signaling in human pancreatic cancer cells”, Biochem. Biophys. Reports, vol. 8, p. 395-402, 2016 m. gruodžio mėn.








