Cardarine GW-501516 (20 mg/ml)

44.95

GW-501516 (Cardarine) är en PPAR-receptoragonist som är känd för sina effekter på uthållighet, uthållighet och fettförbränning. 

  • Aktiv ingrediens: Cardarine (GW-501516)
  • Styrka: 20 mg per ml
  • Varje flaska innehåller: 30 ml

 

KvantitetRabattPris per artikel
2 5% 42.70
3 10% 40.46
4+ 15% 38.21
Lägg till i kundvagn
HQSARMS GW-501516 Cardarine liquid 20 mg/ml
Cardarine GW-501516 (20 mg/ml)
44.95
  • Diskret förpackning och frakt
  • Testad med HPLC
  • Garanterad leverans
  • Fri frakt för beställningar över 200 euro
  • Oral spruta medföljer för exakt dosering

Vad är Cardarine?

Cardarine, även känt som GW501516, är en syntetisk förening som fungerar som en metabolisk modulator. Den utvecklades ursprungligen på 1990-talet som en potentiell behandling av metaboliska sjukdomar och hjärt-kärlsjukdomar och har sedan dess blivit ett fokus för vetenskaplig forskning om uthållighet, fettoxidation och glukosmetabolism.

Även om det ofta misstas för att vara en SARM (selektiv androgenreceptormodulator) tillhör det faktiskt en klass av läkemedel som kallas PPAR-agonister (Peroxisome Proliferator-Activated Receptor), som kan modulera energimetabolismen.

De främsta påstådda fördelarna inkluderar viktminskning, förbättringar av diabetes och fetma, bättre blodfettsnivåer och förbättrad idrottsprestation; forskning på människor inom dessa områden är dock begränsad.

Till skillnad från anabola steroider eller SARMs, Cardarine binder inte till androgenreceptorer. Istället aktiverar den PPAR-delta-vägen, som spelar en viktig roll för hur kroppen förbränner fett för energi, vilket gör det till en unik förening med tydliga metaboliska effekter.


Cardarine resultat

Studier har visat många effekter, bland annat

  • Ökar fettförbränningen
  • Förbättrar uthålligheten
  • Minskar återhämtningstiden
  • Ökning av HDL-kolesterol (det goda kolesterolet)
  • Minskade triglycerider i blodet

Dosering och cykel

Den vanliga dosen för denna förening är 20 mg per dag, vilket motsvarar 1 ml av liquid Cardarine. Eftersom denna förening har en halveringstid på 16 till 24 timmar kan den tas i en enda daglig dos eller delas upp (morgon/kväll).

En genomsnittlig cykel för Cardarine är 6 till 12 veckor.


Biverkningar

Ett stort bekymmer med Cardarine är dess potentiella biverkningar. Redan tidigt efter upptäckten visade forskning att Cardarine kunde orsaka snabb cancerutveckling hos möss och råttor om det togs i doser på 1,4 mg per kilo kroppsvikt per dag.

Vid denna tidpunkt avbröt de stora läkemedelsföretag som tidigare hade finansierat forskningen ytterligare studier av läkemedlet.

Det är viktigt att notera att både doseringen och varaktigheten som användes i denna studie var relativt höga jämfört med dem som användes i senare studier på människor. Faktum är att en rad nyligen publicerade cancerforskningsstudier med stort genomslag från 2016 till 2019 visar att GW-501516 har definitiva anticanceregenskaper[2][3][4]. 

Trots den begränsade omfattningen av klinisk forskning på människor rapporterades inga biverkningar.


Rättslig status

Cardarine har inte godkänts av FDA eller EMA för mänsklig konsumtion eller terapeutisk användning. Det kan därför inte lagligen ordineras eller säljas som ett tillägg.

På grund av sin potentiella roll som metabolisk modulator och prestationshöjare lades Cardarine 2009 till på listan över förbjudna substanser som kontrolleras av World Anti-Doping Agency (WADA).

Cardarine (GW-501516) från HQSARMS är endast avsedd för forskningsändamål.


Produktspecifikationer

TillämpningPPARδ-receptoragonist
FormulärVätska
Koncentration20 mg per ml
Sammansättning98% PEG-400, 2% GW-501516
LagringRumstemperatur
Lagringstid2 år
CAS317318-70-0
Molekulär Vikt453,498 g/mol
Kemisk formelC21H18F3NEJ3S2
SynonymerGW501516, GW 501516, GW-501516, Cardarine, Endurobol, GSK-516, GW1516, GW 1516, UNII-7I2HA1NU22

Referenser

[2] L. Gu, Y. Shi, W. Xu och Y. Ji, “PPARβ/δ Agonist GW501516 Inhibits Tumorigenesis and Promotes Apoptosis of the Undifferentiated Nasopharyngeal Carcinoma C666-1 Cells by Regulating miR-206”, Oncol. Res., vol. 27, nr 8, s. 923-933, augusti 2019.
[3] S. D. Saibil et al., “Activation of peroxisome proliferator-activated receptors a and D synergizes with inflammatory signals to enhance adoptive cell therapy”, Cancer Res., vol. 79, no. 3, s. 445-451, februari 2019.
[4] R. W. Smith, J. D. Coleman, J. T. Thompson och J. P. Vanden Heuvel, “Therapeutic potential of GW501516 and the role of Peroxisome proliferator-activated receptor β/δ and B-cell lymphoma 6 in inflammatory signaling in human pancreatic cancer cells”, Biochem. Biophys. Reports, vol. 8, s. 395-402, december 2016.