El Enclomiphene citrate es un modulador selectivo de los receptores estrogénicos (SERM) no esteroideos que actúa como antagonista de los receptores estrogénicos del hipotálamo y la hipófisis. Es uno de los dos isómeros del citrato de clomifeno, más conocido como Clomid.
Desde el punto de vista estructural, representa el aislado trans-isómero (configuración E) del citrato de clomifeno, lo que lo distingue por completo de su isómero geométrico, el zuclomifeno (el cis-(isómero). Mientras que el zuclomifeno tiene un mayor efecto estrogénico, el enclomifeno tiene un mayor efecto antiestrogénico.
- Enclomifeno es el isómero que bloquea los receptores de estrógeno y estimula la testosterona production.
- Zuclomifeno tiene una acción más prolongada, muestra una actividad estrogénica leve y puede contribuir a los efectos secundarios.
El bloqueo de los receptores de estrógenos en estos tejidos impide la inhibición por retroalimentación negativa de la liberación de gonadotropinas, lo que da lugar a un aumento de la production de hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH). Esto envía una señal a los testículos para que Aumentar la testosterona production.
El enclomifeno demuestra su capacidad para restablecer la producción de testosterona sin necesidad de introducir andrógenos exógenos. Esto lo ha convertido en una opción muy popular entre los culturistas y los deportistas con el fin de terapia postciclo tras un ciclo de moduladores selectivos de los receptores de andrógenos (SARMs) y los esteroides anabólico-androgénicos (SAA).
¿Cómo actúa el enclomifeno?
Mientras que la mayoría de los SERM (moduladores selectivos de los receptores de estrógeno) bloquean algunos receptores de estrógeno del organismo, Enclo bloquea todos los receptores de estrógeno del cuerpo. A continuación, estimula la liberación de hormonas folículoestimulantes al contrarrestar la retroalimentación negativa sobre la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH).
Mecanismo de acción
El Enclomiphene es un antagonista selectivo de los receptores de estrógeno que actúa sobre los receptores de estrógeno de la glándula pituitaria. Interrumpe la retroalimentación negativa del estrógeno sobre el eje hipotálamo-hipófisis-gonadal (HPG), lo que, en última instancia, aumenta la secreción de gonadotropinas. Esto mejora la producción de testosterona, así como la producción de espermatozoides.
Las investigaciones han demostrado que el enclo aumenta los niveles de testosterona libre y disponible, sin aumentar la dihidrotestosterona.
- Bloquea el estrógeno en tejidos hipotalámicos e hipofisarios
- Eleva la LH y la FSH production de la glándula pituitaria
- Aumento de la secreción de GnRH del hipotálamo
- Estimula la testosterona endógena production
- Preserva la fertilidad manteniendo los niveles de FSH
Ventajas principales
Aumenta la testosterona endógena
El Enclomiphene estimula la LH y la FSH, que indican a los testículos que produzcan más testosterona. Este mecanismo ayuda a restablecer el equilibrio hormonal sin inhibir la production natural del organismo. Funciona de forma diferente a los tratamientos tradicionales terapia de sustitución de testosterona, que sustituye la testosterona mediante una fuente exógena.
Preserva la fertilidad
Dado que la LH y la FSH permanecen activas, se mantiene la producción de espermatozoides. Un estudio comparativo realizado en 2023 entre el enclomifeno y el clomifeno mostró un aumento significativo del recuento total de espermatozoides móviles con el isómero e.
Posibles efectos secundarios
Los efectos secundarios notificados suelen ser leves e incluyen dolor de cabeza, náuseas o molestias digestivas. Algunos hombres experimentan aumentos transitorios de estradiol.
Dosis Enclomiphene
Dosis utilizadas en investigación
La información sobre la dosis óptima de enclomifeno procede tanto de ensayos en humanos como de investigaciones preclínicas. Lo que sigue es un resumen de las dosis utilizadas en los estudios de investigación.
- 12,5 mg a 25 mg administrado en una dosis única diaria en estudios clínicos
- 25 mg al día utilizados en la investigación del hipogonadismo masculino
- 6,25 mg a 12,5 mg administrado durante un ciclo de SARMs para prevenir la supresión de la testosterona natural production
Dosis utilizadas en la terapia postciclo
El protocolo de enclomifeno para la recuperación tras un ciclo de SARM o esteroides anabolizantes se basa tanto en datos clínicos como en una gran cantidad de pruebas anecdóticas procedentes de informes de usuarios.
- 12,5 mg a 25 mg al día durante un periodo de 4 semanas, inmediatamente después de finalizar un ciclo de agentes supresores
Estatus jurídico
El Enclomiphene no ha sido autorizado por la FDA ni por la EMA para el consumo humano ni para uso terapéutico. Si bien el clomifeno, más conocido como Clomid, es un medicamento con receta, el isómero e-clomifeno no está autorizado como medicamento en la UE. Por lo tanto, no puede recetarse ni venderse legalmente como complemento alimenticio. Solo se puede comprar e-clomifeno de HQSARMS con fines de investigación.
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Especificaciones del producto
| Aplicación | Modulador selectivo del receptor de estrógenos |
| Formulario | Líquido |
| Concentración | 12,5 mg por ml |
| Composición | 88,75% PEG-400, 10% etanol, 1,25% Enclomiphene |
| Almacenamiento | Temperatura ambiente |
| Vida útil | 2 años |
| CAS | 7599-79-3 |
| Pureza | 99% |
| Peso molecular | 598,09 g/mol |
| Fórmula química | C₃₂H₃₆ClNO₈ |
| Nombre químico | 2-[4-[(E)-2-cloro-1,2-difeniletenil]fenoxi]-.N,N-dietiletanamina |
| Sinónimos | Enclomifeno, (E)-clomifeno; RMI-16289, Enclomid, citrato de enclomifeno, citrato de Enclomiphene |
