El Enclomiphene citrate es un modulador selectivo de los receptores estrogénicos (SERM) no esteroideos que actúa como antagonista de los receptores estrogénicos del hipotálamo y la hipófisis. Es uno de los dos isómeros del citrato de clomifeno, más conocido como Clomid.
Structurally, it represents the isolated trans-isomer (E-configuration) of clomiphene citrate, separating it completely from its geometric twin, zuclomiphene (the cis-isomer). Whereas zuclomifene is more estrogenic, enclomifene is more antiestrogenic.
- Enclomifeno es el isómero que bloquea los receptores de estrógeno y estimula la testosterona production.
- Zuclomifeno tiene una acción más prolongada, muestra una actividad estrogénica leve y puede contribuir a los efectos secundarios.
Blocking estrogen receptors in these tissues prevents negative feedback inhibition of gonadotropin release, leading to increased production of hormona luteinizante (LH) y hormona foliculoestimulante (FSH). This signals the testes to increase testosterone production.
Enclomifene demonstrates the ability to restore testosterone production without the introduction of exogenous androgens. This has made it a popular choice among bodybuilders and athletes for the purpose of terapia postciclo after a cycle of selective androgen receptor modulators (SARMs) and anabolic androgenic steroids (AAS).
¿Cómo actúa el enclomifeno?
While most SERMs (selective estrogen receptor modulators) block some estrogen receptors in the body, Enclo blocks all estrogen receptors throughout the body. It then stimulates the release of follicle-stimulating hormones by antagonizing the negative feedback on gonadotropin-releasing hormone (GnRH).
Mecanismo de acción
Enclomiphene is a selective estrogen receptor antagonist, antagonizing the estrogen receptors in the pituitary gland. It disrupts estrogen’s negative feedback on the HPG axis, ultimately increasing gonadotropin secretion. This improves testosterone production, as well as sperm production.
Research has shown that enclo raises both free and available testosterone levels, without increasing dihydrotestosterone.
- Bloquea el estrógeno en tejidos hipotalámicos e hipofisarios
- Eleva la LH y la FSH production de la glándula pituitaria
- Aumento de la secreción de GnRH del hipotálamo
- Estimula la testosterona endógena production
- Preserva la fertilidad manteniendo los niveles de FSH
Key benefits
Aumenta la testosterona endógena
Enclomiphene stimulates LH and FSH, which signal the testes to make more testosterone. This mechanism helps restore hormonal balance without suppressing the body’s natural production. It works differently from traditional testosterone replacement therapy, which replaces testosterone using an exogenous source.
Preserva la fertilidad
Because LH and FSH remain active, sperm production is maintained. A 2023 head-to-head study of enclomiphene vs. clomiphene showed a significant rise in total motile sperm count with the e-isomer.
Posibles efectos secundarios
Los efectos secundarios notificados suelen ser leves e incluyen dolor de cabeza, náuseas o molestias digestivas. Algunos hombres experimentan aumentos transitorios de estradiol.
Dosis Enclomiphene
Dosis utilizadas en investigación
La información sobre la dosis óptima de enclomifeno procede tanto de ensayos en humanos como de investigaciones preclínicas. Lo que sigue es un resumen de las dosis utilizadas en los estudios de investigación.
- 12,5 mg a 25 mg administrado en una dosis única diaria en estudios clínicos
- 25 mg al día utilizados en la investigación del hipogonadismo masculino
- 6,25 mg a 12,5 mg administrado durante un ciclo de SARMs para prevenir la supresión de la testosterona natural production
Dosis utilizadas en la terapia postciclo
El protocolo de enclomifeno para la recuperación tras un ciclo de SARM o esteroides anabolizantes se basa tanto en datos clínicos como en una gran cantidad de pruebas anecdóticas procedentes de informes de usuarios.
- 12,5 mg a 25 mg al día durante un periodo de 4 semanas, inmediatamente después de finalizar un ciclo de agentes supresores
Estatus jurídico
Enclomiphene has not been approved by the FDA or EMA for human consumption or therapeutic use. While clomifene, better known as Clomid, is a prescription drug, the e-clomiphene isomer is not approved as a licensed medicine in the EU. It can therefore not be legally prescribed or sold as a supplement. You can only buy enclomiphene from HQSARMS for research purposes.
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Especificaciones del producto
| Aplicación | Modulador selectivo del receptor de estrógenos |
| Formulario | Líquido |
| Concentración | 12,5 mg por ml |
| Composición | 88.75% PEG-400, 10% Ethanol, 1.25% Enclomiphene |
| Almacenamiento | Temperatura ambiente |
| Vida útil | 2 años |
| CAS | 7599-79-3 |
| Pureza | 99% |
| Peso molecular | 598.09 g/mol |
| Fórmula química | C₃₂H₃₆ClNO₈ |
| Nombre químico | 2-[4-[(E)-2-cloro-1,2-difeniletenil]fenoxi]-.N,N-dietiletanamina |
| Sinónimos | Enclomifene, (E)-Clomifene; RMI-16289, Enclomid, Enclomifene Citrate, Enclomiphene Citrate |
