Le Enclomiphene citrate est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) non stéroïdien qui agit comme un antagoniste des récepteurs d'œstrogènes de l'hypothalamus et de l'hypophyse. C'est l'un des deux isomères du citrate de clomifène, plus connu sous le nom de marque Clomid.
Comparé au mélange racémique de clomifène, qui est composé des deux isomères enclomiphène et zuclomiphène, l'enclomifène a une demi-vie plus courte et n'a pas les effets secondaires indésirables associés au Clomid.
- Enclomiphène C'est l'isomère qui bloque les récepteurs d'œstrogènes et stimule la testostérone.
- Zuclomifène agit plus longtemps, a une activité œstrogénique légère et peut causer des effets secondaires.
Les culturistes et les athlètes ont largement adopté ce composé pour... thérapie post-cycle après un cycle de modulateurs sélectifs des récepteurs d'androgènes (SARM) et de stéroïdes anabolisants et androgènes (SAA). Le blocage des récepteurs d'œstrogènes dans ces tissus empêche l'inhibition par rétroaction négative de la libération des gonadotrophines, ce qui entraîne une augmentation de la production de l'hormone lutéinisante (LH) et de l'hormone folliculo-stimulante (FSH).
Comme son action se concentre davantage sur l'augmentation de l'activité de la FSH que sur celle de la LH, il y a moins de suppression de la rétroaction que les SERM traditionnels ou les inhibiteurs de l'aromatase (IA).

Comment fonctionne l'enclomiphène ?
Il a été scientifiquement prouvé que le citrate de Enclomiphene améliore les niveaux d'hormones tout en préservant la production des spermatozoïdes. Pour cette raison, il est beaucoup plus sûr, plus facile et plus "convivial" que la thérapie à la testostérone, qui peut entraîner de graves problèmes de santé, parmi de nombreuses autres complications.
Alors que la plupart des SERM (modulateurs sélectifs des récepteurs d'œstrogènes) bloquent certains œstrogènes dans l'organisme, Enclo bloque tous les récepteurs d'œstrogènes dans l'ensemble du corps. Il stimule ensuite la libération d'hormones folliculo-stimulantes en antagonisant la rétroaction négative sur l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH).
Comment ça marche
- Bloque les œstrogènes dans les tissus hypothalamiques et hypophysaires
- Augmente la LH et la FSH production de la glande pituitaire
- Augmentation de la sécrétion de GnRH de l'hypothalamus
- Stimule la testostérone endogène production
- Préserve la fertilité en maintenant le taux de FSH
Le Enclomiphene démontre sa capacité à restaurer la testostérone production sans l'introduction d'androgènes exogènes, ce qui en fait un composé efficace dans le cadre d'une thérapie post-cycle.
Enclomiphene avantages
Augmente la testostérone que ton corps fait tout seul
Le Enclomiphene stimule la LH et la FSH, qui signalent aux testicules de produire plus de testostérone. Ce mécanisme permet de rétablir l'équilibre hormonal sans supprimer la production naturelle du corps. Il ne nuit pas au nombre de spermatozoïdes, contrairement à la TRT, ce qui entraîne un effet positif sur la fertilité.
Préserve la fertilité
Comme la LH et la FSH restent actives, la production des spermatozoïdes est maintenue. Une étude comparative de 2023 entre l'enclomiphène et le clomiphène a montré une augmentation significative du nombre total de spermatozoïdes mobiles avec l'enclomiphène.
Effets secondaires possibles
Les effets secondaires signalés sont généralement légers et comprennent des maux de tête, des nausées ou des troubles digestifs. Certains hommes présentent une augmentation transitoire du taux d'estradiol.
Enclomiphene dosage
Dosages utilisés dans la recherche
Les informations sur la dose d'enclomiphène la plus optimale proviennent à la fois des essais sur l'homme et de la recherche préclinique. Ce qui suit est un aperçu des dosages utilisés dans les études de recherche.
- 12,5 mg à 25 mg administré en une seule dose quotidienne dans les études cliniques
- 25 mg par jour utilisé dans la recherche sur l'hypogonadisme masculin
- 6,25 mg à 12,5 mg administré pendant un cycle de SARMs pour prévenir la suppression de la testostérone naturelle production
Dosages utilisés dans la thérapie post-cycle
Le protocole d'enclomiphène pour la récupération après un cycle de SARMs ou de stéroïdes anabolisants est basé à la fois sur des données cliniques et sur une vaste quantité de preuves anecdotiques provenant de rapports d'utilisateurs.
- 12,5 mg à 25 mg par jour pendant une période de 4 semaines, immédiatement après la fin d'un cycle d'agents suppressifs.
Statut juridique
Le Enclomiphene n'a pas été approuvé par la FDA ou l'EMA pour la consommation humaine ou l'usage thérapeutique. Alors que le clomifène, plus connu sous le nom de Clomid, est un médicament délivré sur ordonnance, l'isomère de l'éclomiphène n'est pas approuvé en tant que médicament autorisé dans l'UE. Il ne peut donc pas être légalement prescrit ou vendu comme supplément.
Le Enclomiphene est interdit par l'Agence mondiale antidopage (AMA) et reste prohibé à tous les niveaux de l'athlétisme de compétition.
Enclomiphene de HQSARMS est strictement destiné à des fins de recherche uniquement.
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Spécifications du produit
| Application | Modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes |
| Formulaire | Liquide |
| Concentration | 12,5 mg par ml |
| Composition | 93.75% PEG-400, 5% Ethanol, 1.25% Enclomiphene |
| Stockage | Température ambiante |
| Durée de stockage | 2 ans |
| CAS | 15690-57-0 |
| La pureté | 99% |
| Poids moléculaire | 405,97 g/mol |
| Formule chimique | C26H28ClNO |
| Nom chimique | 2-[4-[(E)-2-chloro-1,2-diphényléthyl]phénoxy]-.N,N-diéthyléthanamine |
| Synonymes | (E)-Clomiphène, Enclo |








