Enclomiphene (12,5mg/ml)

Le Enclomiphene citrate est un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (SERM) non stéroïdien qui agit comme un antagoniste des récepteurs d'œstrogènes de l'hypothalamus et de l'hypophyse. C'est l'un des deux isomères du citrate de clomifène, plus connu sous le nom de marque Clomid.

D'un point de vue structurel, cela correspond à l'élément isolé trans-isomère (configuration E) du citrate de clomifène, ce qui le distingue totalement de son isomère géométrique, le zuclomifène (le cis-isomère). Alors que le zuclomifène présente une activité œstrogénique plus marquée, l'enclomifène a une activité anti-œstrogénique plus prononcée.

• Enclomiphène C'est l'isomère qui bloque les récepteurs d'œstrogènes et stimule la testostérone.
• Zuclomifène agit plus longtemps, a une activité œstrogénique légère et peut causer des effets secondaires.

Le blocage des récepteurs des œstrogènes dans ces tissus empêche l'inhibition par rétroaction négative de la libération des gonadotrophines, ce qui entraîne une augmentation de la production de l'hormone lutéinisante (LH) et l'hormone folliculo-stimulante (FSH). Cela envoie un signal aux testicules pour qu'ils augmenter le taux de testostérone production.

L'enclomifène permet de rétablir la production de testostérone sans apport d'androgènes exogènes. C'est pourquoi il est très prisé des culturistes et des sportifs dans le but de thérapie post-cycle après un cycle de traitement par des modulateurs sélectifs des récepteurs androgéniques (SARMs) et les stéroïdes anabolisants androgènes (SAA).

Comment fonctionne l'enclomiphène ?

Alors que la plupart des SERM (modulateurs sélectifs des récepteurs œstrogéniques) bloquent certains récepteurs œstrogéniques dans l'organisme, Enclo bloque tous les récepteurs œstrogéniques dans l'ensemble de l'organisme. Il stimule ensuite la libération des hormones folliculo-stimulantes en s'opposant à la régulation négative de l'hormone de libération des gonadotrophines (GnRH).

Comment ça marche

Le Enclomiphene est un antagoniste sélectif des récepteurs œstrogéniques qui agit sur les récepteurs œstrogéniques de l'hypophyse. Il perturbe la régulation négative exercée par les œstrogènes sur l'axe HPG, ce qui entraîne une augmentation de la sécrétion de gonadotrophines. Cela améliore la production de testostérone ainsi que la production de spermatozoïdes.

Des études ont montré qu'Enclo augmente les taux de testostérone libre et disponible, sans faire augmenter le taux de dihydrotestostérone.

• Bloque les œstrogènes dans les tissus hypothalamiques et hypophysaires
• Augmente la LH et la FSH production de la glande pituitaire
• Augmentation de la sécrétion de GnRH de l'hypothalamus
• Stimule la testostérone endogène production
• Préserve la fertilité en maintenant le taux de FSH

Principaux avantages

Augmente la testostérone que ton corps fait tout seul

Le Enclomiphene stimule la LH et la FSH, qui signalent aux testicules de produire davantage de testostérone. Ce mécanisme contribue à rétablir l'équilibre hormonal sans inhiber la production naturelle de production par l'organisme. Son fonctionnement diffère de celui des traitements traditionnels traitement substitutif à la testostérone, qui consiste à remplacer la testostérone par une source exogène.

Préserve la fertilité

Comme la LH et la FSH restent actives, la production de spermatozoïdes est maintenue. Une étude comparative réalisée en 2023 entre l'enclomiphène et le clomiphène a montré une augmentation significative du nombre total de spermatozoïdes mobiles avec l'isomère e.

Effets secondaires possibles

Les effets secondaires signalés sont généralement légers et comprennent des maux de tête, des nausées ou des troubles digestifs. Certains hommes présentent une augmentation transitoire du taux d'estradiol.

Enclomiphene dosage

Dosages utilisés dans la recherche

Les informations sur la dose d'enclomiphène la plus optimale proviennent à la fois des essais sur l'homme et de la recherche préclinique. Ce qui suit est un aperçu des dosages utilisés dans les études de recherche.

• 12,5 mg à 25 mg administré en une seule dose quotidienne dans les études cliniques
• 25 mg par jour utilisé dans la recherche sur l'hypogonadisme masculin
• 6,25 mg à 12,5 mg administré pendant un cycle de SARMs pour prévenir la suppression de la testostérone naturelle production

Dosages utilisés dans la thérapie post-cycle

Le protocole d'enclomiphène pour la récupération après un cycle de SARMs ou de stéroïdes anabolisants est basé à la fois sur des données cliniques et sur une vaste quantité de preuves anecdotiques provenant de rapports d'utilisateurs.

• 12,5 mg à 25 mg par jour pendant une période de 4 semaines, immédiatement après la fin d'un cycle d'agents suppressifs.

Statut juridique

Le Enclomiphene n'a pas été approuvé par la FDA ni par l'EMA pour la consommation humaine ou à des fins thérapeutiques. Alors que le clomifène, plus connu sous le nom de Clomid, est un médicament délivré sur ordonnance, l'isomère e-clomifène n'est pas autorisé en tant que médicament dans l'UE. Il ne peut donc pas être légalement prescrit ni vendu en tant que complément alimentaire. Vous ne pouvez acheter de l'enclomifène auprès de HQSARMS qu'à des fins de recherche.

Pourquoi acheter chez HQSARMS ?

Voici quelques-uns des avantages d'acheter chez HQSARMS :

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Spécifications du produit