Enclomiphene (12,5mg/ml)

Enclomiphene citrate ist ein nichtsteroidaler selektiver Östrogenrezeptor-Modulator (SERM), der als Antagonist an den Östrogenrezeptoren im Hypothalamus und in der Hypophyse wirkt. Es ist eines der beiden Isomere von Clomiphencitrat, besser bekannt unter dem Markennamen Clomid.

Strukturell stellt es das isolierte trans-Isomer (E-Konfiguration) von Clomifencitrat, wodurch es vollständig von seinem geometrischen Zwilling, Zuclomifen (dem cis-Isomer). Während Zuclomifen eine stärkere östrogene Wirkung aufweist, wirkt Enclomifen eher antiöstrogen.

• Enclomiphen ist das Isomer, das die Östrogenrezeptoren blockiert und die Testosteronproduktion anregt.
• Zuclomifen wirkt länger, hat eine leichte östrogene Wirkung und kann zu Nebenwirkungen führen.

Die Blockade der Östrogenrezeptoren in diesen Geweben verhindert die negative Rückkopplungshemmung der Gonadotropinfreisetzung, was zu einer erhöhten production von Luteinisierendes Hormon (LH) und Follikel-stimulierendes Hormon (FSH). Dies gibt den Hoden das Signal, Testosteronspiegel steigern production.

Enclomifen zeigt die Fähigkeit, die Testosteronproduktion wiederherzustellen, ohne dass exogene Androgene zugeführt werden müssen. Dies hat es bei Bodybuildern und Sportlern zu einer beliebten Wahl gemacht, um Therapie nach dem Zyklus nach einer Behandlung mit selektiven Androgenrezeptor-Modulatoren (SARMs) sowie anabole androgene Steroide (AAS).

Wie wirkt Enclomiphen?

Während die meisten SERMs (selektive Östrogenrezeptor-Modulatoren) bestimmte Östrogenrezeptoren im Körper blockieren, blockiert Enclo alle Östrogenrezeptoren im gesamten Körper. Anschließend regt es die Ausschüttung von follikelstimulierenden Hormonen an, indem es die negative Rückkopplung auf das Gonadotropin-freisetzende Hormon (GnRH) hemmt.

Wirkmechanismus

Enclomiphene ist ein selektiver Östrogenrezeptor-Antagonist, der die Östrogenrezeptoren in der Hypophyse hemmt. Es unterbricht die negative Rückkopplung von Östrogen auf die HPG-Achse und steigert dadurch letztlich die Gonadotropin-Sekretion. Dies verbessert sowohl die Testosteronproduktion als auch die Spermienproduktion.

Untersuchungen haben gezeigt, dass Enclo sowohl den freien als auch den verfügbaren Testosteronspiegel erhöht, ohne dabei den Dihydrotestosteronspiegel zu steigern.

• Blockiert Östrogen in hypothalamischen und hypophysären Geweben
• Erhöht LH und FSH production aus der Hirnanhangdrüse
• Erhöhte GnRH-Sekretion aus dem Hypothalamus
• Stimuliert die körpereigene Testosteron production
• Erhält die Fruchtbarkeit durch Aufrechterhaltung des FSH-Spiegels

Wichtigste Vorteile

Steigert das körpereigene Testosteron

Enclomiphene stimuliert LH und FSH, die den Hoden signalisieren, mehr Testosteron zu produzieren. Dieser Mechanismus trägt dazu bei, das hormonelle Gleichgewicht wiederherzustellen, ohne die natürliche production des Körpers zu unterdrücken. Es wirkt anders als herkömmliche Testosteronersatztherapie, bei der Testosteron durch eine exogene Quelle ersetzt wird.

Erhält die Fruchtbarkeit

Da LH und FSH weiterhin aktiv bleiben, wird die Spermienproduktion aufrechterhalten. Eine im Jahr 2023 durchgeführte Vergleichsstudie zwischen Enclomifen und Clomifen zeigte einen signifikanten Anstieg der Gesamtzahl beweglicher Spermien beim E-Isomer.

Mögliche Nebenwirkungen

Die gemeldeten Nebenwirkungen sind meistens leicht und umfassen Kopfschmerzen, Übelkeit oder Verdauungsbeschwerden. Bei manchen Männern kommt es zu einem vorübergehenden Anstieg des Östradiolspiegels.

Enclomiphene-Dosierung

In der Forschung verwendete Dosierungen

Informationen über die optimale Enclomiphen-Dosis stammen sowohl aus Studien am Menschen als auch aus der präklinischen Forschung. Im Folgenden findest du einen Überblick über die in Forschungsstudien verwendeten Dosierungen.

• 12,5 mg bis 25 mg in klinischen Studien in einer einzigen Tagesdosis verabreicht
• 25 mg täglich in der Forschung zum männlichen Hypogonadismus verwendet
• 6,25 mg bis 12,5 mg während eines Zyklus von SARMs verabreicht, um die Unterdrückung der natürlichen Testosteron production zu verhindern

Dosierungen für die Therapie nach dem Zyklus

Das Enclomiphen-Protokoll für die Erholung nach einem Zyklus von SARMs oder anabolen Steroiden basiert sowohl auf klinischen Daten als auch auf einer großen Menge anekdotischer Evidenz aus Anwenderberichten.

• 12,5 mg bis 25 mg pro Tag für einen Zeitraum von 4 Wochen, unmittelbar nach Beendigung eines Zyklus von Suppressiva

Rechtlicher Status

Enclomiphene wurde weder von der FDA noch von der EMA für den menschlichen Verzehr oder zur therapeutischen Anwendung zugelassen. Während Clomifen, besser bekannt als Clomid, ein verschreibungspflichtiges Arzneimittel ist, ist das Isomer E-Clomifen in der EU nicht als zugelassenes Arzneimittel registriert. Es darf daher weder legal verschrieben noch als Nahrungsergänzungsmittel verkauft werden. Sie können Enclomifen von HQSARMS ausschließlich zu Forschungszwecken erwerben.

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Produkt Spezifikationen