Enclomiphene (12,5mg/ml)

El Enclomiphene citrate es un modulador selectivo de los receptores estrogénicos (SERM) no esteroideos que actúa como antagonista de los receptores estrogénicos del hipotálamo y la hipófisis. Es uno de los dos isómeros del citrato de clomifeno, más conocido como Clomid.

En comparación con la mezcla racémica de clomifeno, que se compone de los isómeros enclomifeno y zuclomifeno, el enclomifeno tiene una semivida más corta y no presenta los efectos secundarios no deseados asociados al Clomid.

• Enclomifeno es el isómero que bloquea los receptores de estrógeno y estimula la testosterona production.
• Zuclomifeno tiene una acción más prolongada, muestra una actividad estrogénica leve y puede contribuir a los efectos secundarios.

Los culturistas y atletas han adoptado ampliamente este compuesto para terapia postciclo tras un ciclo de moduladores selectivos de los receptores de andrógenos (SARM) y esteroides androgénicos anabolizantes (AAS). El bloqueo de los receptores de estrógenos en estos tejidos impide la inhibición por retroalimentación negativa de la liberación de gonadotropinas, lo que conduce a un aumento de la productión de la hormona luteinizante (LH) y la hormona foliculoestimulante (FSH). 

Dado que su acción se centra más en potenciar la actividad de la FSH que la de la LH, se produce una menor supresión por retroalimentación que con los SERM tradicionales o los inhibidores de la aromatasa (IA).

¿Cómo actúa el enclomifeno?

Se ha demostrado científicamente que el Citrato Enclomiphene mejora los niveles hormonales al tiempo que preserva la production del esperma. Por ello, es mucho más seguro, sencillo y fácil de usar que la terapia con testosterona, que puede provocar graves problemas de salud, entre otras muchas complicaciones.

Mientras que la mayoría de los SERM (moduladores selectivos de los receptores de estrógenos) bloquean algunos estrógenos del organismo, Enclo bloquea todos los receptores de estrógenos del organismo. A continuación, estimula la liberación de hormonas foliculoestimulantes antagonizando la retroalimentación negativa de la hormona liberadora de gonadotropinas (GnRH).

Mecanismo de acción

• Bloquea el estrógeno en tejidos hipotalámicos e hipofisarios
• Eleva la LH y la FSH production de la glándula pituitaria
• Aumento de la secreción de GnRH del hipotálamo
• Estimula la testosterona endógena production
• Preserva la fertilidad manteniendo los niveles de FSH

Enclomiphene demuestra la capacidad de restaurar la testosterona production sin la introducción de andrógenos exógenos, por lo que es un compuesto eficaz para el propósito de la terapia post-ciclo.

Ventajas de Enclomiphene

Aumenta la testosterona endógena

Enclomiphene estimula la LH y FSH, que señalan los testículos para producir más testosterona. Este mecanismo ayuda a restablecer el equilibrio hormonal sin suprimir la productión natural del organismo. No daña el recuento de espermatozoides, a diferencia de TRT, lo que resulta en un efecto positivo sobre la fertilidad.

Preserva la fertilidad

Dado que la LH y la FSH permanecen activas, se mantiene la productión espermática. Un estudio comparativo de 2023 de enclomifeno frente a clomifeno mostró un aumento significativo del recuento total de espermatozoides móviles con enclomifeno.

Posibles efectos secundarios

Los efectos secundarios notificados suelen ser leves e incluyen dolor de cabeza, náuseas o molestias digestivas. Algunos hombres experimentan aumentos transitorios de estradiol.

Dosis Enclomiphene

Dosis utilizadas en investigación

La información sobre la dosis óptima de enclomifeno procede tanto de ensayos en humanos como de investigaciones preclínicas. Lo que sigue es un resumen de las dosis utilizadas en los estudios de investigación.

• 12,5 mg a 25 mg administrado en una dosis única diaria en estudios clínicos
• 25 mg al día utilizados en la investigación del hipogonadismo masculino
• 6,25 mg a 12,5 mg administrado durante un ciclo de SARMs para prevenir la supresión de la testosterona natural production

Dosis utilizadas en la terapia postciclo

El protocolo de enclomifeno para la recuperación tras un ciclo de SARM o esteroides anabolizantes se basa tanto en datos clínicos como en una gran cantidad de pruebas anecdóticas procedentes de informes de usuarios.

• 12,5 mg a 25 mg al día durante un periodo de 4 semanas, inmediatamente después de finalizar un ciclo de agentes supresores

Estatus jurídico

El Enclomiphene no ha sido aprobado por la FDA o la EMA para consumo humano o uso terapéutico. Mientras que el clomifeno, más conocido como Clomid, es un medicamento de venta con receta, el isómero eclomifeno no está aprobado como medicamento autorizado en la UE. Por tanto, no puede prescribirse legalmente ni venderse como suplemento.

El Enclomiphene está prohibido por la Agencia Mundial Antidopaje (AMA) y sigue estando prohibido en todos los niveles del atletismo de competición.

Enclomiphene de HQSARMS está destinado exclusivamente a fines de investigación.

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