AC-262, även kallad AC-262536 och Accadrine, är en icke-steroid selektiv androgenreceptormodulator (SARM) som för närvarande finns tillgänglig på marknaden. Liksom andra SARM är denna förening en selektiv agonist av androgenreceptorn (AR). AC-262536 är en partiell agonist av AR, vilket innebär att den aktiverar receptorn i mindre utsträckning än fulla agonister som testosteron eller LGD-4033, men ändå aktiverar androgenreceptorrelaterade processer såsom muskeltillväxt.
Det utvecklades ursprungligen av Acadia Industries som en potentiell behandling av prostatacancer och Alzheimers sjukdom.
I fitnessindustrin används det som ett sätt att främja muskelökning och fettförlust. Det har vunnit mycket popularitet bland både kroppsbyggare och fitnessentusiaster.

Hur fungerar AC-262?
AC-262 (Accadrine) fungerar genom riktad mot androgenreceptorerna på ett vävnadsselektivt sätt. Liksom andra SARM har den en hög affinitet för AR i skelettvävnad men endast en begränsad affinitet för AR i organvävnader som prostata. Det är denna selektivitet som har fördelen att utlöser många av de anabola effekterna ses i androgena anabola steroider (AAS), samtidigt som de har färre av de oönskade biverkningarna.
Djurstudier har visat att det ger en maximal effekt på cirka 66% av testosterons anabola verkan, men bara cirka 27% av dess styrka som androgen.
En potent, selektiv, icke-steroid androgenreceptormodulator med partiell agonistaktivitet är idealisk för en rad olika forskningsändamål på grund av den breda separationen mellan dess anabola och androgena egenskaper.
Fördelar med AC 262
SARMs är fortfarande ganska nya när det gäller medicinsk utveckling, med minimala tester på människor som gjorts på dem vid denna tidpunkt. De är dock redan i bruk i viss utsträckning, och som sådan har vissa fördelar observerats. Här kommer vi att titta på några av dessa fördelar, särskilt i jämförelse med steroider, som de så ofta jämförs med:
- Förbättrad muskeltillväxt: Accadrine är populärt bland kroppsbyggare för sin förmåga att öka mager muskelmassa och styrka. Användare rapporterar märkbara vinster i muskelstorlek och förbättrad prestanda, vilket gör det fördelaktigt för behandling av muskelsvinnande tillstånd.
- Förbättra benhälsan: Accadrine är känt för att främja bentäthet, vilket potentiellt minskar risken för frakturer och skador, och kan hjälpa till att bekämpa tillstånd som osteoporos.
- Förbättrad fettförbränning: Även om SARM inte främst är avsedda för fettförlust, kan den ökade metaboliska aktiviteten som orsakas av AC-262 hjälpa användare att minska sitt totala kroppsfett.
- Hjälper till med återhämtning: Förutom att främja muskeltillväxt kan AC-262 också förbättra muskelåterhämtningen, vilket gör det möjligt för användare att träna oftare och intensivt utan att uppleva betydande muskelsår efteråt.
Dosering och cykellängd
Den den vanligaste dosen för AC-262 är 10-20 mg per dag. Liksom de flesta SARMs, som MK-2866 eller LGD-4033, verkar en 60-dagars cykel ge de flesta fördelarna, även om många människor har upplevt bra resultat med en 30-dagars cykel.
Rättslig status
Accadrine har inte godkänts av FDA eller EMA för konsumtion eller terapeutisk användning. Det kan därför inte lagligen ordineras eller säljas som ett tillägg.
AC-262 är förbjudet av World Anti-Doping Agency (WADA) och är fortfarande förbjudet på alla nivåer av tävlingsidrott.
Accadrine (AC-262) från HQSARMS är endast avsedd för forskningsändamål.
Produktspecifikationer
| Tillämpning | Selektiv androgenreceptormodulator |
| Formulär | Vätska |
| Koncentration | 10 mg per ml |
| Sammansättning | 99% PEG-400, 1% AC-262 |
| Lagring | Rumstemperatur |
| Lagringstid | 2 år |
| CAS | 870888-46-3 |
| Molekulär Vikt | 278,355 g/mol |
| Kemisk formel | C18H18N2O |
| Kemiskt namn | 4-[(3-endo)-3-Hydroxy-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl]-1-naphthonitrile |
| Synonymer | AC-262536, Accadrine |
Referenser
- Piu F, Gardell LR, Son T, Schlienger N, Lund BW, Schiffer HH, Vanover KE, Davis RE, Olsson R, Bradley SR. Farmakologisk karakterisering av AC-262536, en ny selektiv androgenreceptormodulator. J Steroid Biochem Mol Biol. 2008 Mar;109(1-2):129-37. doi: 10.1016/j.jsbmb.2007.11.001. Epub 2007 nov 22. PMID: 18164613.







